Sari la conținut

☢️ Scintigrafie Osoasă în Trei Faze (Three-Phase Bone Scan)

Sursă și prelucrare editorială

Proveniență
2 referințe declarate
Fidelitatea preluării
Nedocumentată
Revizuire medicală
Nedocumentată

Referințele declarate nu confirmă singure fidelitatea preluării sau aprobarea protocolului pentru utilizare locală.

Detalii despre surse și verificări

MCB Radiology Protocol Manual

Ediție / versiune a sursei
Neprecizată
Pagină / secțiune
Neprecizată
Relația cu protocolul
authoritative_institutional_reference
Data consultării
Nedocumentată

Practice Guideline Reference

Ediție / versiune a sursei
Neprecizată
Pagină / secțiune
Neprecizată
Relația cu protocolul
clinical_practice_guideline
Data consultării
Nedocumentată

Prelucrarea acestei pagini

Mod de prelucrare
Nedocumentat pentru această pagină
Adaptări față de sursă
Nedocumentate; absența evidenței nu confirmă o preluare integrală.
Responsabil pentru prelucrare
Neprecizat
Atribuire existentă în pagină
MCB Radiology / Baptist Health System / Clinical Imaging Reference. Această atribuire nu identifică automat autorul sursei sau revizorul medical.
Versiunea paginii
Neînregistrată
Actualizare declarată a paginii
2026-09-27 — distinctă de revizuirea medicală.

Verificarea fidelității: Nedocumentată

Revizuirea medicală: Nedocumentată

Documentul original MCB — Scintigrafie osoasă trifazică

Protocol · 2 pagini · consultat la 2026-09-27.

Descarcă PDF-ul integral · Sursa MCB · Catalogul MCB pentru această modalitate

Instrucțiunile, valorile și ilustrațiile din documentul original sunt păstrate în engleză. Titlul și navigarea sunt în română.

Pagina 1

Scintigrafie osoasă trifazică — pagina 1

Pagina 2

Scintigrafie osoasă trifazică — pagina 2

Textul documentului original

Pagina 1 — text în engleză

Updated Bone Scan Three Phase 6/5/2026 ●Indications  To assess primary benign and malignant osseous lesions, occult or stress fractures, osteomyelitis, avascular necrosis, arthritides, complex regional pain syndrome, bone infarction, bone graft viability, unexplained bone pain, further evaluation of osseous abnormalities incidentally found on other imaging exams, prosthetic hardware complications and heterotopic ossification. ●Radiopharmaceutical: 25.0 mCi Tc-99m MDP (methyl diphosphonate) administered IV ●Patient Preparation: No specific preparation prior to radionuclide administration. Hydrate the patient after radionuclide administration. Instruct the patient to hydrate for a day following the exam.  Have the patient empty his/her bladder immediately prior to imaging. Instruct the patient to void frequently for a day following the exam. ●Conflicting Examinations/Medications: No Nuclear Medicine exams within the previous 24 hrs (if the FOV will be affected by the prior exam). No barium GI exams within the previous 48 hrs (if the FOV will be affected by the prior exam). ●Pregnancy/Lactation:  Pregnancy testing is only needed in potentially pregnant patients who state they could be pregnant. See Pregnant, Potentially Pregnant and Lactating Patients policy for specifics. Breast feeding mothers should discard breast milk for 4-24 hrs following Tc-99m MDP administration. ●Imaging Technique: Collimator - LEHR or LEAP Photopeak - 140 keV 20% window for Tc-99m Image Preset Counts  ◦Dynamic Images - 4 secs/image for 2 mins (30 images) ◦Blood Pool Images ✓Torso/Pelvis - 300k counts/image or 5 mins/image ✓Skull/Extremities - 150-200k counts/image or 5 mins/image ◦Delay Phase Images ✓Torso/Pelvis - 750k counts/image or 5 mins/image ✓Skull/Extremities - 500k counts/image or 5 mins/image Matrix Size - 64 x 64 (flow), 256 x 256 (blood pool and delay) Zoom - 1.23 (E-Cam), 1.0 (Discovery NM630) Patient Positioning - supine ●Images/Views: Flow Images ◦Begin imaging immediately after radionuclide administration. ◦Obtain anterior and posterior images for 2 mins. Blood Pool Images ◦Obtain anterior and posterior images at 5 mins and 10 mins. Delay Phase Images ◦Begin imaging 3-4 hrs after radionuclide administration. ◦Obtain anterior, posterior, oblique and lateral static images as applicable to the anatomy of interest. Check with the Radiologist before discharging the patient to see if any additional imaging is needed.  Use standard XR orders for any radiographs requested by the Radiologist. Sign the order for the radiographs back to whomever ordered the bone scan. Do not use the XR Addl Films w/ Nuclear Med Study order.
Pagina 2 — text în engleză

●Notes: Uptake on bone scans reflects osteoblastic activity. Bone scans have limited sensitivity in the assessment of osteolytic lesions.  An increase in the uptake intensity or the number of abnormalities may indicate disease progression or flare response (due to increased osteoblastic activity during repair).  Increased uptake associated with healed fractures can persist for up to 2 years (even longer in presence of internal fixation hardware).  Persistent delayed phase uptake about an arthroplasty can be present for up to 12 months (uncemented) or up to
24 months (cemented).  Persistent focal delayed uptake about the greater trochanter or the tip of a femoral arthroplasty component suggests
loosening (100% sensitive 77% specific). Generalized delayed uptake about a prosthesis suggests infection. The absence of increased blood flow and blood pool activity at location of concern makes osteomyelitis unlikely.  Focal increased soft tissue uptake can be caused by localized infection or inflammation, trauma, infarction and soft tissue metastasis (particularly from mucinous primary lesions).  Medications that interfere with uptake include aluminum-containing compounds, corticosteroids, iron, methotrexate, nifedipine (Procardia), hematopoietic growth factors (Epogen, Neupogen, Neulasta), androgen deprivation therapy, estrogens, bisphosphonates, medications that interfere with osteoblastic function, nephrotoxic chemotherapy and amino caproic acid. Blood Flow Blood Pool Delayed osteomyelitis regional or focal ↑ regional or focal ↑ focal ↑ treated osteomyelitis normal or slight ↑ normal or slight ↑ focal ↑ aseptic loosening normal or slight ↑ normal or slight ↑ periprosthetic ↑ cellulitis regional ↑ regional ↑ normal or diffuse ↑ acute fracture regional or focal ↑ regional or focal ↑ focal ↑ stress fracture regional or focal ↑ regional or focal ↑ focal ↑ healing fracture normal or slight ↑ normal or slight ↑ focal ↑ degenerative changes normal or slight ↑ normal or slight ↑ articular ↑ diabetic osteoarthropathy regional or focal ↑ regional or focal ↑ articular ↑ complex regional pain syndrome diffuse ↑ diffuse ↑ juxta-articular ↑

Sinteza existentă în aplicație

Protocol oficial de Medicină Nucleară & Radiologie Nucleară integrat conform standardelor de calitate și radiofarmacie clinică ale MCB Radiology și ghidurilor internaționale SNMMI / EANM.

☢️ MEDICINĂ NUCLEARĂ • Clasa 2 (3 - 4 mSv)

Procedură diagnostică funcțională și moleculară. Evaluarea fiziologică in vivo a metabolismului tisular utilizând radiotrasori specifici de emisie gama sau pozitroni (PET/SPECT).


1. Indicații Clinice Majore

  • Diagnosticul diferențial între osteomielită acută și infecție de părți moi / celulită
  • Evaluarea protezelor articulare dureroase (șold, genunchi): decimentare aseptică vs. infecție
  • Sindrom dureros regional complex (CRPS / distrofie simpatică reflexă)
  • Fracturi oculte recente de scafoid sau col femural

2. Radiofarmaceutic, Doză & Radioprotecție

  • Trasor administrat: Tc-99m MDP sau HDP (740-1110 MBq / 20-30 mCi i.v.)
  • Clasă de iradiere IRIS: Clasa 2 (3 - 4 mSv)
  • Cale de administrare: Intravenoasă, inhalatorie sau orală conform protocolului specific.
  • Măsuri de radioprotecție: Hidratare abundentă post-procedură pentru favorizarea eliminării urinare a radiofarmaceuticului nefixat. Evitarea contactului prelungit cu femei gravide și copii mici timp de 24 ore.

3. Pregătirea Pacientului

Hidratare bună. Fără post alimentar.


4. Protocol Tehnic de Achiziție Imagistică

Faza 1 (Angiografică / Perfuze): 1-2 sec/cadru timp de 60 secunde imediat post-bolus i.v. Faza 2 (Blood Pool / Echilibru tisular): imagini statice la 5-10 minute. Faza 3 (Osoasă tardivă): imagini la 2.5 - 4 ore post-injectare.


5. Criterii de Interpretare Diagnostică

Osteomielită acută: hipercaptare focală intensă în toate cele 3 faze. Celulită: pozitivă în fazele 1 și 2, difuză sau absentă în faza 3. Decimentare proteză: hipercaptare la capetele protezei fără focar septic cald difuz.


6. Documente și Ghiduri Asociate